发布时间:2021/07/13作者:admin

罗库溴铵在体外通过P2Y12受体途径对血小板功能具有抑制作用, 而Sugammadex不能逆转该作用


摘要

罗库溴铵是一种氨类固醇非去极化神经肌肉阻滞剂,广泛用于麻醉和重症监护。在本研究中,我们在体外研究了罗库溴铵对人血小板功能的影响。分别用聚集仪、酶免疫测定法和流式细胞术测定罗库溴铵对血小板聚集、P-选择素表达和环腺苷单磷酸腺(cAMP)水平的影响。罗库溴铵抑制了ADP诱导的血小板聚集、P选择素的表达并抑制了cAMP的产生。这些效应并没有被等摩尔sugammadex所拮抗,sugammadex是一种合成的环糊精衍生物,通过包封罗库溴铵分子来拮抗罗库溴铵诱导的肌肉松弛。吗啉是罗库溴铵分子的一部分,但不被sugammadex包封,可以抑制ADP诱导的血小板聚集。维库溴铵的分子结构与罗库溴铵相似,但不具有吗啉环,对ADP诱导的血小板聚集无显著影响。这些结果表明,罗库溴铵在体外对血小板功能有抑制作用,而sugammadex不能逆转这种作用,并提示这种作用是通过罗库溴铵的吗啡环阻断P2Y12受体信号通路介导的。