漆又毛博士在全国糖科学大会分享AMCDx环聚糖平台原始创新成果               

     11月6—8日，全国糖科学与糖工程学术会议暨产业论坛在北京举办。杭州奥默医药董事长漆又毛博士受邀登台，分享重磅原研成果——奥美克松钠（阿更葡糖钠）。该药今年6月获批上市，是国内首个、全球唯二的靶向肌松拮抗剂，也是该赛道全球唯一拥有完整专利保护的品种。

     核酸、蛋白、糖类并称生命三大核心物质。核酸药、蛋白药早已百花齐放，糖药的研发却步履维艰。最大瓶颈在于糖结构难以精准可控：天然糖制品大多是同系物混合物，很难获得结构明确、批间稳定的单一化合物。奥美克松钠率先实现突破：注册标准纯度≥97%，工业化生产稳定可达99%，是结构清晰、均一稳定的单一组分化学实体。

     对标国际标杆布瑞亭更能看清这一跨越。默沙东布瑞亭上市近二十年，有效成分为复合组分，主组分占比约85%，伴随相关7取代组分，二者合计≥92%。奥美克松钠并非单纯纯度更高，而是底层属性不同：前者为复合组分，后者是纯单一组分，在批间一致性、质量可控性上具备先天优势，推动糖药从“复合组分时代”迈向“单一组分时代”，迈出属于中国原研的关键一步。

 糖类骨架绝非辅料，而是奥美克松钠的药效核心。它依托精准修饰的γ-环糊精——一座“糖基分子笼”，在血液中特异性捕获罗库溴铵，包裹后经肾脏排出。国内已上市原创小分子糖药屈指可数，恒格列净、奥洛格列净属于成熟靶点上的国产创新；而奥美克松钠是唯一将糖大环骨架直接作为核心药效团、依靠原始结构改造打造差异化临床价值的原研药。

 这份差异化，来自精妙的手性修饰：将羧酸α-碳改造为手性乙酰氨基，屏蔽易诱发过敏的羧基，同时提升和罗库溴铵的结合能力。头对头III期临床数据亮眼：中度阻滞下再箭毒发生率0% vs 1.3%，深度阻滞0.6% vs 1.2%；上市前临床试验未观察到过敏、超敏反应，重点关注不良反应发生率显著更低（P=0.047），中位拮抗恢复时间2.25–2.48分钟。快速起效的优势得以保留，产品价值重心从“快速拮抗”升级为“稳定拮抗、规避再箭毒风险”，在这条细分赛道的关键安全指标上实现领跑。

      这款新药植根于奥默医药自主的AMCDx超分子环聚糖创新平台。奥美克松钠的意义，不止是一款优质新药，更验证了一条全新的原始创新路径：立足糖类超分子，深耕糖化学前沿无人区，通过头对头研究交出优势临床数据，打造结构明确、质量可控的单一组分糖药。对于长期以跟跑为主的国内新药产业，这份平台价值，远大于单品本身。

      糖，不再只是生物识别信号、或是简单修饰基团。以糖大环骨架作为药效核心，开发结构均一、质量可控、具备全球竞争力的原创新药——这正是中国糖科学在药学领域一次扎实而意义深远的突破。